作為一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，上海復星醫藥(集團)股份有限公司(“復星醫藥”，股票代碼：600196.SH，02196.HK)成立于1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
近日，復星醫藥公布了2022 年第一季度報告。實現營業收入103.82億元，同比增長28.87%;實現歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤8.01億元，同比增加1.43億元，增長21.73%。這些亮眼成績的背后得益于復必泰(mRNA新冠疫苗)、漢曲優(注射用曲妥珠單抗)、蘇可欣(馬來酸阿伐曲泊帕片)、肝素系列制劑等產品的增長貢獻。
復星醫藥在2022年一季度持續推進創新產品、技術的開發落地。3月，其自主研發的漢斯狀(斯魯利單抗注射液)獲國家藥監局附條件上市批準(用于治療不可切除或轉移性微衛星高度不穩定(MSI-H)的成人晚期實體瘤適應癥)，并已陸續在江蘇、天津、浙江、廣東、湖南、北京等地醫療機構進入臨床應用。緊接著在4月，漢斯狀(斯魯利單抗注射液)聯合化療一線治療廣泛性小細胞肺癌(ES-SCLC)在中國境內(不包括港澳臺，下同)的藥品注冊申請獲正式受理、漢斯狀(斯魯利單抗注射液)用于治療小細胞肺癌(SCLC)亦獲美國 FDA 孤兒藥資格認定。
在持續推動創新產品落地的同時，復星醫藥也積極響應各地疫情防控政策，積極支持抗擊疫情，復星醫藥向港澳臺地區持續供應復必泰(mRNA新冠疫苗)。截至2022年3月末，復必泰于港澳臺地區累計接種超2,400萬劑。
2022年4月，復星醫藥自主研發的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)也于中國境內獲批上市;此前，該產品已通過歐盟CE認證、完成德國BfArM注冊，被列入歐盟衛生安全委員會HSC Common List(歐盟通用白名單)。還有復星醫藥的移動式方艙實驗室也于2022年3月正式啟動檢測，成為了上海第一家三證齊全的移動方艙實驗室，積極助力上海疫情防控。
值得關注的是，復星醫藥在2022年第一季度還先后獲MPP許可生產并向全球約定區域的中低收入國家供應默沙東新冠口服藥 Molnupiravir 及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋(Nirmatrelvir)的仿制藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合，許可生產范圍包括原料藥及成品藥。
在創新研發、BD、生產運營及商業化等方面，復星醫藥積極踐行國際化戰略，努力提高新冠治療藥物在全球中低收入國家或地區的可及性和可負擔性，持續為全球抗擊疫情貢獻力量，挽救更多生命。
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